Наследственный транстиретиновый амилоидоз (ATTR-амилоидоз) относят к орфанной патологии, которая проявляется в зрелом возрасте. Его диагностика сложна из-за неспецифичных симптомов, «замаскированных» под другие заболевания, такие как ХВДП (хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия), поясничная и крестцовая радикулопатия, боковой амиотрофический склероз и др1. ATTR-амилоидоз неуклонно прогрессирует и без адекватной терапии может закончиться летальным исходом через 5–15 лет у пациентов […]